¿QUE OCURRE CON EL SINDROME?
20 AÑOS DE RETRASO EN INVESTIGACION
¿PORQUE SE NIEGAN LOS SINTOMAS?
¿NOS ABANDONAN A NUESTRA SUERTE?
SOMOS 300.000 AFECTADOS EN ESPAÑA NECESITAMOS UNA SOLUCION
SOMOS LOS DISCAPACITADOS MAS NUMEROSOS,NO PODEMOS QUEDARNOS
QUIETOS.
CONTACTA CON LA ASOCIACION"AFECTADOS DE POLIO Y SINDROME POSTPOLIO DE MADRID" TENDRAS MAS INFORMACION EN NUESTRA WEB
http://members.es.tripode.de/postpolio
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ESO, ESO QUE SE EXPLIQUEN Y DEN LA CARA LOS RESPONSABLES
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HEMOS PLANTEADO UNA PREGUNTA EN EL PARLAMENTO EUROPEO CUYO TEXTO ES EL SIGUIENTE:
MILES DE CIUDADANOS DE LA UE SE VEN AFECTADOS POR EL DENOMINADO SINDROME POSTPOLIO. SOLO EN ESPAÑA, SEGUN DIVERSOS ESTUDIOS, SE BARAJAN HIPOTESIS SEGUN LAS CUALES PODRIAN LLEGAR A SER DECENAS DE MILES LAS PERSONAS CON SECUELAS DE LA POLIO, QUE SE MANIFIESTAN EN SINTOMAS QUE IMPIDEN EL DESARROLLO DE UNA VIDA PLENAMENTE NORMAL. LA GRAVEDAD DE LA SITUACION HA LLEVADO, POR EJEMPLO, EN ESPAÑA A LA CONSTITUCION DE ENTIDADES COMO LA ASOCIACION "AFECTADOS DE POLIO Y SIMDROME POSTPOLIO DE MADRID", QUE PERSIGUEN, ENTRE OTROS OBJETIVOS, PROVOCAR EL INTERES DE LAS AUTORIDADES SANITARIAS Y LA COMUNIDAD CIENTIFICA PARA QUE SE LLEVEN A CABO INVESTIGACIONES SOBRE LAS CAUSAS DEL SINDROME Y SU TRATAMIENTO.
¿QUE MEDIDAS TIENE PREVISTO ADOPTAR LA COMISION PARA ATENDER DEBIDAMENTE, DE ACUERDO CON EL TRATADO, LAS NECESIDADES DE LAS PERSONAS AFECTADAS POR EL SINDROME POSTPOLIO, EN LOS TERRENOS MEDICOS, CIENTIFICOS Y SOCIALES, DE ACUERDO CON LOS ESTADOS MIEMBROS Y EN CONTACTO CON SUS ASOCIACIONES REPRESENTATIVAS?
16-5-2000
ESTA PREGUNTA SE HIZO EN LA COMISION DEL PARLAMENTO EUROPEO Y LA PRESENTO POR ESCRITO D. CARLOS CARNERO GONZALEZ UNO DE NUESTROS REPRESENTANTES EN DICHO PARLAMENTO
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> MILES DE CIUDADANOS DE LA UE SE VEN AFECTADOS POR EL DENOMINADO SINDROME POSTPOLIO. SOLO EN ESPAÑA, SEGUN DIVERSOS ESTUDIOS, SE BARAJAN HIPOTESIS SEGUN LAS CUALES PODRIAN LLEGAR A SER DECENAS DE MILES LAS PERSONAS CON SECUELAS DE LA POLIO, QUE SE MANIFIESTAN EN SINTOMAS QUE IMPIDEN EL DESARROLLO DE UNA VIDA PLENAMENTE NORMAL. LA GRAVEDAD DE LA SITUACION HA LLEVADO, POR EJEMPLO, EN ESPAÑA A LA CONSTITUCION DE ENTIDADES COMO LA ASOCIACION "AFECTADOS DE POLIO Y SIMDROME POSTPOLIO DE MADRID", QUE PERSIGUEN, ENTRE OTROS OBJETIVOS, PROVOCAR EL INTERES DE LAS AUTORIDADES SANITARIAS Y LA COMUNIDAD CIENTIFICA PARA QUE SE LLEVEN A CABO INVESTIGACIONES SOBRE LAS CAUSAS DEL SINDROME Y SU TRATAMIENTO.
> ¿QUE MEDIDAS TIENE PREVISTO ADOPTAR LA COMISION PARA ATENDER DEBIDAMENTE, DE ACUERDO CON EL TRATADO, LAS NECESIDADES DE LAS PERSONAS AFECTADAS POR EL SINDROME POSTPOLIO, EN LOS TERRENOS MEDICOS, CIENTIFICOS Y SOCIALES, DE ACUERDO CON LOS ESTADOS MIEMBROS Y EN CONTACTO CON SUS ASOCIACIONES REPRESENTATIVAS?
> 16-5-2000
> ESTA PREGUNTA SE HIZO EN LA COMISION DEL PARLAMENTO EUROPEO Y LA PRESENTO POR ESCRITO D. CARLOS CARNERO GONZALEZ UNO DE NUESTROS REPRESENTANTES EN DICHO PARLAMENTO
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ESTA FUE LA RESPUESTA:
LA COMISION CONSIDERA QUE NO EXISTE FUNDAMENTO JURIDICO PARA EMPRENDER UNA ACCION CON RESPECTO AL SINDROME POSTPOLIO, SEÑALADO POR EL SEÑOR DIPUTADO. EL SINDROME POSTPOLIO ES UN EFECTO TARDIO DE LA POLIOMIELITIS Y NO SE DISPONE NI DE UN TRATAMIENTO ESPECIFICO ANTIVIRAL NI DE PROFILAXIS PARA ESTE CASO. EL TRATAMIENTO, POR TANYTO, TIENE CARACTER DE APOYO Y SIRVE PARA COMBATIR LOS SINTOMAS, POR EJEMPLO MEDIANTE LA FISIOTERAPIA, SITUANDOSE EN LA CATEGORIA DE CUIDADOS SANITARIOS, NO INCLUIDOS EN EL TRATADO Y SIENDO, POR TANTO, RESPONSABILIDAD DE LOS ESTADOS MIEMBROS.
LOS ESFUERZOS DE LA COMISION ESTAN DIRIGIDOS HACIA LA PREVENCION PRIMARIA DE LA POLIOMIELITIS, EN EUROPA Y OTROS LUGARES, Y LA VIGILANCIA CON RESPECTO A LAS INFECCIONES POLIOMIELITICAS; LA RESPUESTA A LAS MISMAS CONSTITUYE UNA PRIORIDAD DENTRO DEL MARCO DE AL RED COMUNITARIA PARA LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES TRANSMITIBLES ESTABLECIDA DE CONFORMIDAD CON LA DECISION Nº2119/98/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO. SOLO UNA EUROPA LIBRE DE POLIO IMPEDIRA NUEVOS CASOS E SINDROME POSTPOLIO.
DE ACUERDO CON LO EXPUESTO, LA COMISION NO PUEDE ADOPTAR MEDIDAS ESPECIFICAS PARA GARANTIZAR QUE SE TENGAN EN CUENTA LAS NECESIDADES DE CUIDADOS SANITARIOS DE LAS PERSONAS QUE SUFREN DEL SINDROME POSTPOLIO.
Esto es una copia literal de la respuesta que nos dio el Parlamento Europeo a la pregunta que formulo el Diputado Carlos Carnero.
Saca tu mismo las conclusiones
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> 20 AÑOS DE RETRASO EN INVESTIGACION
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> SOMOS LOS DISCAPACITADOS MAS NUMEROSOS,NO PODEMOS QUEDARNOS
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