Desde hace 9 años padezco la enfermedad denominada como "Síndrome de Horton", o al menos así me lo han diagnosticado los diferentes neurólogos que me han visto.
La frecuencia con la que aparecen es cíclica, cada dos años aproximadamente, y su duración es de unos 30-40 días.
La medía de neuralgias diaria llega a ser de 8 ó 9, con intervalos de 1 ó 2 horas.
Me gustaría informarme todo lo que pudiera sobre este tipo de neuralgia, hasta la fecha todo lo que he oído es que no hay remedio.
Gracias.
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> Desde hace 9 años padezco la enfermedad denominada como "Síndrome de Horton", o al menos así me lo han diagnosticado los diferentes neurólogos que me han visto.
> La frecuencia con la que aparecen es cíclica, cada dos años aproximadamente, y su duración es de unos 30-40 días.
> La medía de neuralgias diaria llega a ser de 8 ó 9, con intervalos de 1 ó 2 horas.
> Me gustaría informarme todo lo que pudiera sobre este tipo de neuralgia, hasta la fecha todo lo que he oído es que no hay remedio.
> Gracias.
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Hola, espero y te encuentres bien, sabes realmente lamento mucho lo que la enfermedad que tienes, lo que yo se de este sindrome, quisas ya lo sabes, pero te lo dire, es una enfermedad que es como la migraña, que no se quita y que se le relaciona mucho con la liberacion de la histamina.
Y si desafortunadamente no existe medicamento que lo pueda curar, nadamas te controla un poco el dolor.
Bueno te dejo, si yo se de algun tratamiento, te mando decir, deja pregunto con mis amigos lo mas reciente.
cuidate.
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> > Desde hace 9 años padezco la enfermedad denominada como "Síndrome de Horton", o al menos así me lo han diagnosticado los diferentes neurólogos que me han visto.
> > La frecuencia con la que aparecen es cíclica, cada dos años aproximadamente, y su duración es de unos 30-40 días.
> > La medía de neuralgias diaria llega a ser de 8 ó 9, con intervalos de 1 ó 2 horas.
> > Me gustaría informarme todo lo que pudiera sobre este tipo de neuralgia, hasta la fecha todo lo que he oído es que no hay remedio.
> > Gracias.
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Hola, la enfermedad que te han diagnosticado probablemente se llama Cefalea de Horton o en acumulos, el Sindrome de Horton es otra cosa distinta. Efectivamente, tiene relacion con la histamina y un tratamiento dificil. Pero algunos de los casos que se me han presentado responden a la indometacina (100 mg diarios durante los ataques) y otras a tratamientos similares a las migrañas clasicas (sumatriptan y nuevos "triptanes", tanto inyectados como inhalados intranasalmente), asi como a tratamientos de base para prevenir. En caso de que nada de esto sea efectivo, la inhalacion de oxigeno al 100% durante las crisis puede aliviar el dolor. Un beso, espero que te sirva de algo.
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hola M. Pilar, efectivamente no tiene buen remedio, yo lo padecco desde el año 1981 y he probado de todo ( primero empece con los neurologos,luego acupuntura, hierbas,homeopatas etc) mi conclusion es que hay que aguantarse aunque yo cuando estoy en crisis lo que hago es tomar un neobrufeno 600 cada 6 horas y cuando viene el dolor una inyecion de inmigran inyectable, pero como no se puede poner una cada vez que te sube el dolor la dejo para la crisis de la noche,te la tienes que poner en el primer momento que notas que te va a subir. enlas del dia suelo caminar, casi correr por sitios frescos y nunca acostarte ni quedarte quieta en un sitio oscuro, tambien meto las manos en aagua con mucho hielo casi que duela el frio y a mi me parece que algo se mitiga el dolor.ENTERATE BIEN SI LO TUYO ES UN HORTON YA QUE YO TENIA LA IDEA QUE ESTE TIPO DA SOLO A LOS HOMBRES. Te contesto ahora porque vi ayer tu mensaje

yo tambien lo padezco,o algo parecido sino stoy equivocado,cefaleas en racimo,lo estoy pasando muy mal yo estoy llendo a un ostiopata y parece q me alivia un poco,pero es cronico asi q a resignarse no te puedo decir mas,segun tngo entendido es eredativo en mi familia hay varios casos sin ir mas lejos mi padre lo padecia es una mierda pero que le vamos hacer,tengo 23 años y desde muy jovencito lo padezco desde los 16,si alguien se pone en contacto contigo y te da alguna solucion xfavor pongase en contacto conmigo,al igual que yo con usted,ya le digo yo voy a un ostiopata llevo 2 sesiones tengo entendido que notare alivio con 4 o 6 sesiones asta ora poquito alivio e notado,si asi fuera ya le comento val besos y alegria

La cefalea de Horton

A diferencia de la migraña, la cefalea de Horton, afecta principalmente a los hombres y se presenta entre los 20 y 40 años. Se caracteriza porque el dolor se da en épocas. Puede doler casi todos los días, durante 15 días a tres meses, para luego desaparecer por períodos variables que van desde varios meses a varios años, períodos en que el individuo no presenta dolores. Las épocas de presentación más comunes son primavera y otoño.

El dolor se encuentra entre los más severos que existen. Palabras como desgarrante, quemante son adjetivos comunes en la descripción. Tiene además varias características que lo hacen fácilmente identificable:

Se presenta con horarios, generalmente dos horas después de dormirse o al despertar de la siesta o también menos comúnmente puede presentarse en distintos momentos, hasta ocho veces durante el día.

Pone muy inquieta a la persona, teniendo una actitud distinta a la migraña común en la que el paciente tiende a quedarse quieto. En la cefalea de Horton, la persona camina, se mueve, se levanta de la cama .

Se presentan manifestaciones especiales como enrojecimiento del ojo del lado del dolor, con lagrimeo y eventualmente congestión de la fosa nasal del mismo lado.
El dolor es autolimitado, es decir, se resuelve solo dentro de las dos horas.

En la época de dolor la persona sabe que “el dolor está”. De igual manera que sabe que no se repetirá cuando el período de dolor termine. Tiene la particularidad de que no responde a ningún tratamiento de los comúnmente utilizados para el dolor de cabeza. Esto motiva muchas veces tomar múltiples y variados medicamentos, obviamente sin respuesta.

Si bien no es un dolor tan común como la migraña, es bastante frecuente. Se da una referencia de presentación de 50 personas cada 100 mil habitantes.

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Hola, yo no tengo esta enfermedad si mi hija de 10 años, se por lo q he leido q da a mayores y hombres, pues mi hija desde q era muy chiquita tiene migraneas (supestamente), a los 4 años se le hicieron todos los estudios que existen y me la diagnositicaron como migraña, ella cada dos dias tienes fuertes dolores, que la dejan muy decaida, en el colegio pierde consentración.
La semana pasada tuvo 5 dias con este ataque, ahora tiene 10 años y toma pastillas para adultos, las cuales son tan fuerte q le hacen doler el estomago.
En esta semana viaje a un hospital muy reconocido de argentina, a la cual ya la habia llevado a mi niña y pedi opinión en el centro de investigacion del Hospital Italiano de Cordoba, y por su historia clinina, me la diagnosticaron con el síndrome de Horton, le mandaron vacunas antistaminicas, q corra
30 mn diarios,y cuando tenga ataques 20mn de oxigeno al 100%.
Ha tenido dos ataque y con el oxigeno, en la primera vez se le paso por completo y en la segunda, le quedo apenas un dolorcito.
Ojala que este comentario les sierva a los q padecen este síntoma, el oxigeno les hara bien, he visto a mi hija tan mal, llorando tanto y ver q a los 10mn de oxigeno estaba mejor, es un alivio por dentro inimaginable.
Con la vacuna me dicen que el organismo, empezara a regular los histamínocos q esta liberando, q al ser tantos le produce ese dolor.
Dios quiera, q asi sea.
Saludos Maria Pilar